1. 負(fù)責(zé)部門(mén)組建及團(tuán)隊(duì)的規(guī)劃與建設(shè)，并組織開(kāi)展業(yè)務(wù)工作；
2. 負(fù)責(zé)中心網(wǎng)站、信息化辦公系統(tǒng)、醫(yī)研企協(xié)作平臺(tái)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理平臺(tái)的建設(shè)與維護(hù)，確保臨床研究數(shù)據(jù)庫(kù)安全；
3. 監(jiān)督和管理臨床研究項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理的相關(guān)活動(dòng)，并對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)；
4. 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)內(nèi)的人員管理管理工作，對(duì)下級(jí)進(jìn)行培養(yǎng)和考核；
5. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. Develop and maintain the center's website, information technology systems, and clinical trial data management platform.
2. Supervise data management activities for clinical research projects and ensure data quality.
3. Lead and manage the data technology team to meet international standards.
4. Ensure the security and proper handling of clinical trial databases.

1. 專業(yè)經(jīng)驗(yàn)：10年或以上相關(guān)工作經(jīng)歷，有制藥企業(yè)或CRO公司團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 教育背景：統(tǒng)計(jì)、信息/計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè)，碩士或以上學(xué)歷。
3. 政策法規(guī)：熟悉國(guó)內(nèi)國(guó)際藥械監(jiān)管的法律法規(guī)，及臨床試驗(yàn)流程，熟悉臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)；
4. 語(yǔ)言能力：具備在英語(yǔ)環(huán)境下勝任崗位職責(zé)的能力；
5. 特別優(yōu)秀者，可適當(dāng)放寬任職條件。
1. 10+ years of experience in data management, preferably in pharmaceutical or CRO companies.
2. Strong team leadership and project management skills.
3. Master’s degree in Statistics, Information Technology, Computer Science or related fields.
4. Familiar with international standards for clinical trial data management.
5. Fluent in English with strong communication skills.
6. The conditions of employment may be appropriately relaxed for those who are particularly outstanding.

應(yīng)聘材料
個(gè)人中文或英文簡(jiǎn)歷(PDF)